Gendiagnostik bei familiärem Brust- oder Eierstockkrebs

• Risikofeststellung, Aufklärung und Teilnehmerinformation sowie interdisziplinäre Beratung
• Gendiagnostik
• Genbefundmitteilung
• Genetische Beratung zu prophylaktischen Maßnahmen, sofern eine präventive oder prophylaktische Maßnahme in Frage kommt
• Intensivierte Früherkennung und Nachsorge von Frauen mit einem hohen Erkrankungsrisiko für Brust- oder Eierstockkrebs
• Zweitmeinung zur Indikation vorbeugender Maßnahmen einschließlich prophylaktischer Operationen
• Zusammenarbeit mit den Kooperationspartnern

Unsere Versicherten und ihre Angehörigen mit einem nachgewiesenen erhöhten Erkrankungsrisikos für Brust- oder Eierstockkrebs können am Vertrag teilnehmen. Dies ist gegeben, wenn mindestens eine der nachfolgenden Familienkonstellationen oder eine der nachfolgend aufgeführten Erkrankungen vorliegt.

Familienkonstellationen sind:

• mindestens drei Frauen mit Mammakarzinom-Erkrankungen unabhängig vom Alter
• mindestens eine Frau mit Mammakarzinom-Erkrankung vor dem 36. Geburtstag
• mindestens zwei Frauen mit Mammakarzinom-Erkrankungen, davon eine vor dem 51. Geburtstag
• mindestens eine Frau mit Mammakarzinom-Erkrankung und eine Frau mit Ovarialkarzinom-Erkrankung unabhängig vom Alter
• mindestens zwei Frauen mit Ovarialkarzinom-Erkrankungen unabhängig vom Alter
• mindestens eine Frau mit einer bilateralen Mammakarzinom-Erkrankung, die erste vor dem 51. Geburtstag
• mindestens ein Mann mit Mammakarzinom-Erkrankung und eine Frau mit Mamma- oder Ovarialkarzinom-Erkrankung unabhängig vom Alter

Versicherte mit nachfolgender Erkrankung sind ebenso berechtigt, am Vertrag teilzunehmen:

• Frauen mit tripIe-negativer Mammakarzinom-Erkrankung vor dem 50. Geburtstag
• Frauen mit Ovarialkarzinom-Erkrankung vor dem 80. Geburtstag

Bereits an Brustkrebs erkrankte Versicherte können teilnehmen, sofern eine Risikofeststellung bezüglich der familiären Belastung für Brust- oder Eierstockkrebs angezeigt ist.

Die Teilnahme an dem Vertrag ist für Sie freiwillig.

Sie erklären Ihre freiwillige Teilnahme an dem Vertrag bei einer der teilnehmenden Klinik. Die Teilnahmeerklärung regelt zusammen mit der dazu gehörenden Versicherteninformation das Nähere zur Teilnahme. Dies betrifft Regelungen zur zeitlichen Bindung, zur Bindung an die vertraglich gebundenen Leistungserbringer und zu den Folgen bei Pflichtverstößen. Außerdem enthält die Teilnahmeerklärung Angaben zu den Abrechnungsdienstleistern sowie ggf. eine Information über den beabsichtigten Austausch von Teilnehmerlisten für Abrechnungszwecke zwischen der R+V BKK und dem Leistungserbringer bzw. den Abrechnungsdienstleistern (soweit die Abrechnung nicht direkt über den Leistungserbringer erfolgt).

Ansprüche von Ihnen werden unmittelbar und mittelbar durch den Vertrag nicht begründet. Leistungen nach diesem Vertrag dürfen ausschließlich gegenüber den Versicherten erbracht werden, die ihre Teilnahme an dem Vertrag schriftlich erklärt haben.

Bayern:

• Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
• Universitätsklinikum Würzburg

Berlin:

• Charité – Universitätsmedizin Berlin

Hamburg:

• Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Hessen:

• Universitätsklinikum Frankfurt

Niedersachsen:

• Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
• Universitätsmedizin Göttingen (UMG)

Nordrhein-Westfalen:

• Universitätsklinikum Köln
• Universitätsklinikum Düsseldorf
• Universitätsklinikum Münster

Sachsen:

• Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden
• Universitätsklinikum Leipzig

Schleswig-Holstein:

• Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel